Tivicay - Compresse Rivestite

    Ultimo aggiornamento: 13/09/2023

    Cos'è Tivicay - Compresse Rivestite?

    Tivicay - Compresse Rivestite è un farmaco a base del principio attivo Dolutegravir, appartenente alla categoria degli Antivirali e nello specifico Inibitori dell'integrasi. E' commercializzato in Italia dall'azienda ViiV Healthcare S.r.l. unipersonale.

    Tivicay - Compresse Rivestite può essere prescritto con Ricetta RNRL - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti.


    Confezioni

    Tivicay 10 mg 30 compresse rivestite con film
    Tivicay 25 mg 30 compresse rivestite con film
    Tivicay 50 mg 30 compresse rivestite con film

    Informazioni commerciali sulla prescrizione

    Titolare: ViiV Healthcare BV
    Concessionario: ViiV Healthcare S.r.l. unipersonale
    Ricetta: RNRL - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
    Classe: H
    Principio attivo: Dolutegravir
    Gruppo terapeutico: Antivirali
    ATC: J05AJ03 - Dolutegravir
    Forma farmaceutica: compresse rivestite


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    Indicazioni

    Perché si usa Tivicay? A cosa serve?
    Tivicay è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 6 anni e di peso corporeo di almeno 14 kg.

    Posologia

    Come usare Tivicay: Posologia
    Tivicay deve essere prescritto da un medico con esperienza nella gestione dell'infezione da HIV.
    Posologia
    Adulti
    Pazienti con infezione da HIV-1 senza resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi documentata o clinicamente sospetta
    La dose raccomandata di Dolutegravir è di 50 mg per via orale una volta al giorno.
    Dolutegravir deve essere somministrato due volte al giorno in questa popolazione se co-somministrato con alcuni medicinali (ad esempio, efavirenz, nevirapina, tipranavir/ritonavir o rifampicina). Fare riferimento al paragrafo 4.5.
    Pazienti con infezione da HIV-1 con resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi (documentata o clinicamente sospetta)
    La dose raccomandata di dolutegravir è di 50 mg due volte al giorno.
    In presenza di resistenza documentata che comprende la mutazione Q148 + ≥2 mutazioni secondarie da G140A/C/S, E138A/K/T, L74I, i modelli suggeriscono che può essere preso in considerazione un aumento della dose per i pazienti con limitate opzioni terapeutiche (meno di 2 agenti attivi) a causa della avanzata resistenza a più classi (vedere paragrafo 5.2).
    La decisione di utilizzare dolutegravir in tali pazienti si deve basare sul meccanismo di resistenza agli inibitori dell'integrasi (vedere paragrafo 5.1).
    Adolescenti da 12 a meno di 18 anni e di peso corporeo di almeno 20 kg
    Nei pazienti con infezione da HIV-1 senza resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi, la dose raccomandata di dolutegravir è di 50 mg una volta al giorno. In alternativa, se preferibile, possono essere assunti 25 mg due volte al giorno (vedere paragrafo 5.2). In presenza di resistenza agli inibitori dell'integrasi, non ci sono dati sufficienti per raccomandare una dose di dolutegravir negli adolescenti.
    Bambini da 6 a meno di 12 anni e di peso corporeo di almeno 14 kg
    Nei pazienti con infezione da HIV-1 senza resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi, la dose raccomandata di dolutegravir è stabilita sulla base del peso corporeo del bambino (vedere Tabella 1 e paragrafo 5.2).
    Tabella 1 Raccomandazioni inerenti la dose pediatrica per compresse rivestite con film
    Peso corporeo (kg)
    Dose
    da 14 a meno di 20
    40 mg una volta al giorno
    20 o superiore
    50 mg una volta al giorno
    In alternativa, se si preferisce, la dose può essere suddivisa in 2 dosi equivalenti, con una dose assunta al mattino e una dose assunta alla sera (vedere Tabella 2 e paragrafo 5.2).
    Tabella 2 Raccomandazioni inerenti la dose pediatrica alternativa per compresse rivestite con film
    Peso corporeo (kg)
    Dose
    da 14 a meno di 20
    20 mg due volte al giorno
    20 o superiore
    25 mg due volte al giorno
    In presenza di resistenza agli inibitori dell'integrasi, vi sono dati insufficienti per raccomandare una dose di dolutegravir nei bambini.
    Compresse dispersibili
    Tivicay è disponibile in compresse rivestite con film per pazienti di età pari o superiore a 6 anni e che pesano almeno 14 kg. Tivicay è anche disponibile in compresse dispersibili per pazienti di età pari o superiore a 4 settimane e che pesano almeno 3 kg, o per i pazienti per i quali le compresse rivestite con film non sono adatte. I pazienti possono passare dalle compresse rivestite con film alle compresse dispersibili. Tuttavia, la biodisponibilità delle compresse rivestite con film e delle compresse dispersibili non è comparabile, pertanto non sono intercambiabili su base di milligrammo per milligrammo (vedere paragrafo 5.2). Ad esempio, la dose raccomandata negli adulti per le compresse rivestite con film è di 50 mg rispetto a 30 mg per le compresse dispersibili. I pazienti che passano dalla formulazione in compresse rivestite con film a quella in compresse dispersibili devono seguire le raccomandazioni di dosaggio che sono specifiche per quella formulazione.
    Dosi dimenticate
    Se il paziente dimentica una dose di Tivicay, il paziente deve prendere Tivicay appena possibile solo se mancano più di 4 ore all'assunzione della dose successiva prevista. Se l'assunzione della dose successiva è prevista entro le 4 ore, il paziente non deve prendere la dose dimenticata ma semplicemente assumere la dose usuale al momento stabilito.
    Anziani
    I dati disponibili sull'impiego di dolutegravir nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni sono limitati. Non vi sono prove che i pazienti anziani richiedano una dose differente rispetto ai pazienti adulti più giovani (vedere paragrafo 5.2).
    Compromissione renale
    Nei pazienti con compromissione renale lieve, moderata o severa (CrCl <30 mL/min, non in dialisi) non è richiesto alcun aggiustamento della dose. Non sono disponibili dati nei soggetti in dialisi nonostante non siano attese differenze nella farmacocinetica in questa popolazione (vedere paragrafo 5.2).
    Compromissione epatica
    Nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata (Child-Pugh grado A o B) non è richiesto alcun aggiustamento della dose. Non sono disponibili dati nei pazienti con compromissione epatica severa (Child-Pugh grado C); pertanto dolutegravir deve essere usato con cautela in tali pazienti (vedere paragrafo 5.2).
    Popolazione pediatrica
    Dolutegravir è anche disponibile in compresse dispersibili per bambini da 4 settimane di età in poi e con un peso corporeo di almeno 3 kg. Tuttavia, la sicurezza e l'efficacia di dolutegravir nei bambini di età inferiore a 4 settimane o di peso corporeo inferiore a 3 kg non sono state ancora stabilite. In presenza di resistenza agli inibitori dell'integrasi, vi sono dati insufficienti per raccomandare una dose di dolutegravir nei bambini e negli adolescenti. I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 4.8, 5.1 e 5.2, ma non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.
    Modo di somministrazione
    Uso orale.
    Tivicay può essere somministrato con o senza cibo (vedere paragrafo 5.2). In presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi, Tivicay deve essere assunto preferibilmente con il cibo per aumentare l'esposizione (soprattutto nei pazienti con mutazioni Q148) (vedere paragrafo 5.2).
    Per ridurre il rischio di soffocamento, i pazienti non devono ingerire più di una compressa alla volta e, dove possibile, i bambini con un peso corporeo da 14 kg a meno di 20 kg devono assumere preferibilmente la formulazione compressa dispersibile.

    Controindicazioni

    Quando non dev'essere usato Tivicay
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
    Medicinali con ridotte finestre terapeutiche, che sono substrati del trasportatore di cationi organici 2 (OCT2), incluso ma non limitato a fampridina (nota anche come dalfampridina; vedere paragrafo 4.5).

    Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

    Cosa serve sapere prima di prendere Tivicay
    Resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi di particolare interesse
    La decisione di usare Dolutegravir in presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi deve tenere conto del fatto che l'attività di dolutegravir è considerevolmente compromessa per ceppi virali con mutazione Q148+≥2 mutazioni secondarie da G140A/C/S, E138A/K/T, L74I (vedere paragrafo 5.1). Non è certo in che misura dolutegravir fornisca efficacia aggiuntiva in presenza di tale resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi (vedere paragrafo 5.2).
    Reazioni di ipersensibilità
    Sono state riportate reazioni di ipersensibilità con dolutegravir caratterizzate da eruzione cutanea, sintomi sistemici, e talvolta, disfunzioni d'organo incluse gravi reazioni epatiche. Dolutegravir e altri medicinali sospetti devono essere interrotti immediatamente qualora si sviluppino segni o sintomi di reazioni di ipersensibilità (che comprendono, ma che non sono limitati a, grave eruzione cutanea o eruzione cutanea accompagnato da aumento degli enzimi epatici, febbre, malessere generale, affaticamento, dolori muscolari o articolari, vescicole, lesioni orali, congiuntivite, edema facciale, eosinofilia, angioedema). Deve essere monitorato lo stato clinico, comprese le aminotransferasi epatiche e la bilirubina. Il ritardo nell'interruzione del trattamento con dolutegravir o con altri principi attivi sospetti dopo la comparsa dell'ipersensibilità può dar luogo ad una reazione allergica pericolosa per la vita.
    Sindrome da riattivazione immunitaria
    Nei pazienti affetti da HIV con deficienza immunitaria severa al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di associazione (combination antiretroviral therapy - CART), può insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali e causare condizioni cliniche gravi, o il peggioramento dei sintomi. Solitamente, tali reazioni sono state osservate entro le primissime settimane o mesi dall'inizio della CART. Esempi indicativi sono la retinite da citomegalovirus, le infezioni micobatteriche generalizzate e/o focali e la polmonite da Pneumocystis jirovecii. Qualsiasi sintomo infiammatorio deve essere valutato e, se necessario, deve essere instaurato un trattamento adeguato. Sono stati anche segnalati disturbi autoimmuni (come il morbo di Graves e l'epatite autoimmune) in un contesto di riattivazione immunitaria; tuttavia il tempo di insorgenza segnalato è più variabile e tali eventi possono verificarsi molti mesi dopo l'inizio del trattamento.
    Un aumento dei valori dei parametri biochimici epatici coerente con la sindrome da riattivazione immunitaria è stato osservato in alcuni pazienti con infezione concomitante da virus dell'epatite B e/o C all'inizio della terapia con dolutegravir. Si raccomanda il monitoraggio dei parametri biochimici epatici nei pazienti con infezione concomitante da virus dell'epatite B e/o C. Nei pazienti con infezione concomitante da virus dell'epatite B si deve porre un'attenzione particolare nell'iniziare o mantenere una terapia efficace contro l'epatite B (riferendosi alle linee guida per il trattamento), quando si inizia una terapia con dolutegravir (vedere paragrafo 4.8).
    Infezioni opportunistiche
    I pazienti devono essere informati che dolutegravir o qualsiasi altra terapia antiretrovirale non guarisce l'infezione da HIV e che essi possono ancora sviluppare infezioni opportunistiche e altre complicanze dell'infezione da HIV. Pertanto, i pazienti devono rimanere sotto attento controllo clinico da parte del medico con esperienza nel trattamento di queste malattie associate all'HIV.
    Interazioni farmacologiche
    Devono essere evitati i fattori che diminuiscono l'esposizione a dolutegravir in presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi. Questo include la co-somministrazione di medicinali che riducono l'esposizione a dolutegravir (ad esempio antiacidi contenenti magnesio/alluminio, integratori di ferro e calcio, multivitaminici e agenti inducenti, etravirina (senza inibitori della proteasi potenziati), tipranavir/ritonavir, rifampicina, erba di S. Giovanni e alcuni medicinali antiepilettici) (vedere paragrafo 4.5).
    Dolutegravir aumenta le concentrazioni di metformina. Si deve considerare un aggiustamento della dose di metformina quando si inizia o si interrompe la co-somministrazione di dolutegravir e metformina usata per mantenere il controllo della glicemia (vedere paragrafo 4.5). Metformina è eliminata per via renale e pertanto è importante monitorare la funzionalità renale quando viene co-somministrata con dolutegravir. Questa associazione può aumentare il rischio di acidosi lattica nei pazienti con compromissione renale moderata (stadio 3a clearance della creatinina [CrCl] 45– 59 mL/min) e si raccomanda un approccio prudente. Deve essere fortemente presa in considerazione una riduzione della dose di metformina.
    Osteonecrosi
    Sebbene l'eziologia sia considerata multifattoriale (includendo l'impiego di corticosteroidi, bifosfonati, il consumo di alcol, l'immunosoppressione severa, un più elevato indice di massa corporea), sono stati riportati casi di osteonecrosi nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla CART. Ai pazienti deve essere raccomandato di rivolgersi al medico in caso di comparsa di fastidi, dolore e rigidità alle articolazioni o difficoltà nel movimento.
    Peso corporeo e parametri metabolici
    Durante la terapia antiretrovirale si può verificare un aumento del peso corporeo e dei livelli ematici dei lipidi e del glucosio. Tali cambiamenti possono essere in parte correlati al controllo della malattia e allo stile di vita. Per i lipidi e il peso, in alcuni casi vi è evidenza di un effetto del trattamento. Per il monitoraggio dei livelli dei lipidi ematici e del glucosio si fa riferimento alle linee guida stabilite per il trattamento dell'HIV. I disturbi del metabolismo lipidico devono essere gestiti in maniera clinicamente appropriata.
    Lamivudina e dolutegravir
    Il regime a due farmaci di dolutegravir 50 mg una volta al giorno e lamivudina 300 mg una volta al giorno è stato valutato in due ampi studi randomizzati e in cieco, GEMINI 1 e GEMINI 2 (vedere paragrafo 5.1). Questo regime è appropriato solo per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in assenza di resistenza nota o sospetta alla classe degli inibitori dell'integrasi o a lamivudina.
    Eccipienti
    Tivicay contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio'.

    Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Tivicay
    Effetto di altri agenti sulla farmacocinetica di dolutegravir
    Devono essere evitati tutti i fattori che diminuiscono l'esposizione a dolutegravir in presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi.
    Dolutegravir è eliminato principalmente attraverso la via metabolica mediata da UGT1A1. Dolutegravir è anche un substrato di UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, Pgp, e BCRP; pertanto i medicinali che inducono questi enzimi possono diminuire le concentrazioni plasmatiche di dolutegravir e ridurre l'effetto terapeutico di dolutegravir (vedere Tabella 3). La co-somministrazione di dolutegravir e altri medicinali che inibiscono questi enzimi può aumentare la concentrazione plasmatica di dolutegravir (vedere Tabella 3).
    L'assorbimento di dolutegravir è ridotto da alcuni agenti antiacidi (vedere Tabella 3).
    Effetto di dolutegravir sulla farmacocinetica di altri agenti
    In vivo, dolutegravir non ha avuto un effetto su midazolam, un substrato del CYP3A4. Sulla base di dati in vivo e/o in vitro, non si prevede che dolutegravir abbia effetto sulla farmacocinetica dei medicinali che sono substrati di qualsiasi enzima o trasportatore principale come CYP3A4, CYP2C9 e P-gp (per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.2).
    In vitro, dolutegravir ha inibito il trasportatore renale dei cationi organici di tipo 2 (OCT2) e il trasportatore multidrug and toxin extrusion transporter (MATE) 1. In vivo, è stata osservata nei pazienti una diminuzione del 10-14% della clearance della creatinina (la frazione secreta dipende dal trasporto di OCT2 e MATE-1). In vivo, dolutegravir può aumentare le concentrazioni plasmatiche dei medicinali per i quali l'escrezione è dipendente da OCT2 e/o MATE-1 [ad esempio, fampridina (nota anche come dalfampridina), metformina] (vedere Tabella 3).
    In vitro, dolutegravir ha inibito i trasportatori dell'assorbimento renale, i trasportatori degli anioni organici (OAT1) e OAT3. Sulla base della mancanza di effetto sulla farmacocinetica in vivo del substrato di OAT tenofovir, è improbabile l'inibizione in vivo di OAT1. L'inibizione di OAT3 non è stata studiata in vivo. Dolutegravir può aumentare le concentrazioni plasmatiche dei medicinali la cui escrezione è dipendente da OAT3.
    Nella Tabella 3 sono elencate le interazioni stabilite e potenziali con medicinali antiretrovirali e non antiretrovirali selezionati.
    Tabella delle interazioni
    Le interazioni tra dolutegravir e medicinali co-somministrati sono elencate nella Tabella 3 (aumento indicato come “↑”, diminuzione come “↓”, nessun cambiamento come “↔”, area sotto la curva della concentrazione verso tempo come “AUC”, concentrazione massima osservata come “Cmax”, concentrazione alla fine dell'intervallo di dose come “Cτ”).
    Tabella 3: Interazioni farmacologiche
    Farmaci per area terapeutica
    Interazioni variazione della media geometrica (%)
    Raccomandazioni relative alla co-somministrazione
    Agenti antivirali HIV-1
    Inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa
    Etravirina senza inibitori della proteasi potenziati
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 71%
    Cmax ↓ 52%
    Cτ ¯ 88%
    Etravirina ↔
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    Etravirina senza inibitori della proteasi potenziati diminuisce la concentrazione plasmatica di dolutegravir. La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con etravirina senza inibitori della proteasi potenziati. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno. Dolutegravir non deve essere usato con etravirina senza co-somministrazione di atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir o lopinavir/ritonavir in pazienti resistenti agli INI (vedere di seguito nella tabella).
    Lopinavir/ritonavir + etravirina
    Dolutegravir ↔ AUC ­ ↑11%
     Cmax ­ ↑ 7%
     Cτ ­ ↑ 28%
    LPV↔ 
    RTV ↔ 
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Darunavir/ritonavir + etravirina
    Dolutegravir ↓
     AUC ↓ 25%
     Cmax ↓ 12%
     Cτ ↓36%
    DRV ↔
    RTV ↔
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Efavirenz
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 57%
    Cmax ↓ 39%
    Cτ ↓ 75%
    Efavirenz ↔ (controlli storici)
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con efavirenz. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno.
    In presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi devono essere considerate associazioni alternative che non includano efavirenz (vedere paragrafo 4.4).
    Nevirapina
    Dolutegravir ↓
    (non studiata, è attesa una riduzione nell'esposizione simile a quella osservata con efavirenz a causa dell'induzione)
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con nevirapina. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno.
    In presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi devono essere considerate associazioni alternative che non includano nevirapina (vedere paragrafo 4.4).
    Rilpivirina
    Dolutegravir ↔
    AUC­ ↑ 12%
    Cmax ­↑ 13%
    Cτ ↑­ 22%
    Rilpivirina ↔
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa
    Tenofovir
    Dolutegravir ↔
    AUC ↑ 1%
    Cmax ↓ 3%
    Cτ ↓ 8%
    Tenofovir ↔
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Inibitori della proteasi
    Atazanavir
    Dolutegravir ­↑
    AUC ­↑ 91%
    Cmax ↑­ 50%
    Cτ ­↑ 180%
    Atazanavir ↔ (controlli storici)
    (inibizione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Tivicay non deve essere somministrato a dosi maggiori di 50 mg due volte al giorno in associazione con atazanavir (vedere paragrafo 5.2) a causa della mancanza di dati.
    Atazanavir/ritonavir
    Dolutegravir ­↑
    AUC ­↑ 62%
    Cmax ­↑ 34%
    Cτ ­↑ 121%
    Atazanavir ↔
    Ritonavir ↔
    (inibizione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Tivicay non deve essere somministrato a dosi maggiori di 50 mg due volte al giorno in associazione con atazanavir (vedere paragrafo 5.2) a causa della mancanza di dati.
    Tipranavir/ritonavir (TPV+RTV)
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 59%
    Cmax ↓ 47%
    Cτ ↓ 76%
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con tipranavir/ritonavir. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno.
    In presenza di resistenza alla classe dell'integrasi, tale combinazione deve essere evitata (vedere paragrafo 4.4).
    Fosamprenavir/ ritonavir (FPV+RTV)
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 35%
    Cmax ↓ 24%
    Cτ ↓ 49%
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose in assenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi.
    In presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi devono essere considerate associazioni alternative che non includano fosamprenavir/ritonavir.
    Darunavir/ritonavir
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 22%
    Cmax ↓ 11%
    C24 ↓ 38%
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Lopinavir/ritonavir
    Dolutegravir ↔
    AUC ↓ 4%
    Cmax ↔ 0%
    C24 ↓ 6%
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Altri agenti antivirali
    Daclatasvir
    Dolutegravir ↔
     AUC ↑­ 33%
     Cmax ↑­ 29%
     Cτ ­↑ 45%
    Daclatasvir ↔
    Daclatasvir non ha modificato la concentrazione plasmatica di dolutegravir in misura clinicamente rilevante. Dolutegravir non ha modificato la concentrazione plasmatica di daclatasvir. Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Altri agenti
    Bloccanti del canale del potassio
    Fampridina (nota anche come dalfampridina)
    Fampridina ­
    La co-somministrazione di dolutegravir può potenzialmente provocare crisi epilettiche a causa dell'aumento della concentrazione plasmatica di fampridina mediante l'inibizione del trasportatore OCT2; la co-somministrazione non è stata studiata. La co-somministrazione di fampridina con dolutegravir è controindicata.
    Anticonvulsivanti
    Carbamazepina
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 49%
    Cmax ↓ 33%
    Cτ ↓ 73%
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con carbamazepina. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno. Devono essere impiegate, dove possibile, alternative alla carbamazepina, nei pazienti resistenti agli INI.
    Oxcarbazepina
    Fenitoina
    Fenobarbital
     
    Dolutegravir ↓
    (non studiata, diminuzione attesa dovuta all'induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A, è attesa una riduzione simile nell'esposizione come osservata con carbamazepina)
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con questi induttori metabolici. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno. Devono essere usate, dove possibile, combinazioni alternative che non includano questi induttori metabolici, nei pazienti resistenti agli INI.
    Agenti azolici e anti-fungini
    Chetoconazolo
    Fluconazolo
    Itraconazolo
    Posaconazolo
    Voriconazolo
    Dolutegravir ↔
    (non studiata)
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose. Sulla base dei dati di altri inibitori del CYP3A4, non è atteso un marcato aumento.
     
    Prodotti erboristici
    Erba di S. Giovanni
    Dolutegravir ↓
    (non studiata, diminuzione attesa dovuta all'induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A, è attesa una riduzione simile nell'esposizione come osservata con carbamazepina)
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con l'Erba di S. Giovanni. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno. Devono essere usate, dove possibile, combinazioni alternative che non includano l'Erba di S. Giovanni, nei pazienti resistenti agli INI.
    Antiacidi ed integratori
    Antiacido contenente magnesio/alluminio
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 74%
    Cmax ↓ 72%
    (complesso che si lega agli ioni polivalenti)
    Antiacidi contenenti magnesio/alluminio devono essere somministrati ben separati nel tempo dall'assunzione di dolutegravir (minimo 2 ore dopo o 6 ore prima).
     
    Integratori di calcio
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 39%
    Cmax ↓ 37%
    C24 ↓ 39%
    (complesso che si lega agli ioni polivalenti)
    Integratori di calcio, integratori di ferro o multivitaminici devono essere somministrati ben separati nel tempo dall'assunzione di dolutegravir (minimo 2 ore dopo o 6 ore prima).
     
     
    Integratori di ferro
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 54%
    Cmax ↓ 57%
    C24 ↓ 56%
    (complesso che si lega agli ioni polivalenti)
     
    Multivitaminici
    Dolutegravir ↓
    AUC ↓ 33%
    Cmax ↓ 35%
    C24 ↓ 32%
    (complesso che si lega agli ioni polivalenti)
     
    Corticosteroidi
    Prednisone
    Dolutegravir ↔
    AUC ↑­ 11%
    Cmax ­↑­ 6%
    Cτ ­↑­ 17%
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
     
    Antidiabetici
    Metformina
    Metformina ­
    Quando co-somministrata con dolutegravir 50 mg una volta al giorno:
    Metformina
    AUC ↑­ 79%
    Cmax­ ↑ 66%
    Quando co-somministrata con dolutegravir 50 mg due volte al giorno:
    Metformina
    AUC ↑­ 145%
    Cmax ­↑ 111%
    Si deve considerare un aggiustamento della dose di metformina quando si inizia o si interrompe la co-somministrazione di dolutegravir e metformina per mantenere il controllo della glicemia. Nei pazienti con compromissione renale moderata si deve considerare un aggiustamento della dose di metformina quando viene co-somministrata con dolutegravir, a causa dell'aumentato rischio di acidosi lattica nei pazienti con compromissione renale moderata dovuta all'aumentata concentrazione di metformina (vedere paragrafo 4.4).
    Antimicobatterici
    Rifampicina
    Dolutegravir ↔
    AUC ↓ 54%
    Cmax ↓ 43%
    Cτ ↓ 72%
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    La dose raccomandata di dolutegravir negli adulti è di 50 mg due volte al giorno quando co-somministrato con rifampicina in assenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi. Nei pazienti pediatrici la dose quotidiana in base al peso corporeo deve essere somministrata due volte al giorno.
    In presenza di resistenza alla classe degli inibitori dell'integrasi tale associazione deve essere evitata (vedere paragrafo 4.4).
    Rifabutina
    Dolutegravir ↔
    AUC ↓ 5%
    Cmax ­↑ 16%
    Cτ ↓ 30%
    (induzione degli enzimi UGT1A1 e CYP3A)
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
    Contraccettivi orali
    Etinil estradiolo (EE) e Norelgestromina (NGMN)
    Dolutegravir ↔
    EE ↔
    AUC ­↑ 3%
    Cmax ↓ 1%
    NGMN ↔
    AUC ↓ 2%
    Cmax ↓ 11%
    Dolutegravir non ha alcun effetto farmacodinamico sull'ormone luteinizzante (LH), sull'ormone follicolo stimolante (FSH) e sul progesterone. Non è necessario alcun aggiustamento della dose dei contraccettivi orali quando co-somministrati con dolutegravir.
    Analgesici
    Metadone
    Dolutegravir ↔
    Metadone ↔
    AUC ↓ 2%
    Cmax ↔ 0%
    Cτ ↓ 1%
    Non è necessario alcun aggiustamento della dose per entrambi gli agenti.
    Popolazione pediatrica
    Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.


    Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
    Prima di prendere "Tivicay - Compresse Rivestite" insieme ad altri farmaci come “Fampyra”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Donne in età fertile
    Le donne in età fertile devono essere consigliate sul potenziale rischio di difetti del tubo neurale con Dolutegravir (vedere di seguito), tenendo anche in considerazione misure contraccettive efficaci.
    Gravidanza
    L'esperienza umana proveniente da uno studio di sorveglianza sugli esiti alla nascita condotto in Botswana mostra un lieve aumento dei difetti del tubo neurale; 7 casi su 3.591 parti (0,19%; 95% CI 0,09%, 0,40%) in madri trattate con regimi contenenti dolutegravir al momento del concepimento rispetto a 21 casi su 19.361 parti (0,11%: 95% CI 0,07%, 0,17%) in donne esposte a regimi non contenenti dolutegravir al momento del concepimento.
    In studi di tossicità riproduttiva sugli animali, non sono stati identificati esiti avversi nello sviluppo, compresi i difetti del tubo neurale (vedere paragrafo 5.3).
    Più di 1000 esiti da esposizione durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza non mostrano alcuna evidenza di aumento del rischio di tossicità fetale/neonatale. Dolutegravir può essere usato durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza quando il beneficio atteso giustifica il rischio potenziale per il feto.
    Dolutegravir attraversa la placenta negli esseri umani. Nelle donne in gravidanza affette da HIV, la concentrazione media di dolutegravir nel cordone ombelicale del feto è stata circa 1,3 volte superiore rispetto alla concentrazione plasmatica periferica materna.
    Non ci sono informazioni sufficienti sugli effetti di dolutegravir nei neonati.
    Allattamento
    Dolutegravir viene escreto nel latte materno in piccole quantità (è stato dimostrato un rapporto medio tra dolutegravir latte materno/plasma materno di 0,033). Non ci sono informazioni sufficienti sugli effetti di dolutegravir nei neonati/bambini piccoli.
    Si raccomanda alle donne affette da HIV di non allattare al seno al fine di evitare la trasmissione dell'HIV.
    Fertilità
    Non vi sono dati sugli effetti di dolutegravir sulla fertilità umana femminile o maschile. Gli studi sull'animale non indicano alcun effetto di dolutegravir sulla fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3).

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

    I pazienti devono essere informati che sono stati segnalati capogiri durante il trattamento con Dolutegravir. Lo stato clinico del paziente e il profilo delle reazioni avverse di dolutegravir devono essere tenuti presenti quando viene presa in considerazione la capacità del paziente di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Effetti indesiderati

    Quali sono gli effetti collaterali di Tivicay
    Riassunto del profilo di sicurezza
    La reazione avversa più severa, osservata in un singolo paziente, è stata una reazione di ipersensibilità che includeva eruzione cutanea ed effetti epatici severi (vedere paragrafo 4.4). Le reazioni avverse emergenti durante il trattamento osservate più comunemente sono state nausea (13%), diarrea (18%) e cefalea (13%).
    Tabella delle reazioni avverse
    Le reazioni avverse considerate almeno possibilmente correlate a Dolutegravir sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi e per frequenza assoluta. Le frequenze sono definite come molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000).
    Tabella 4 Reazioni avverse
    Disturbi del sistema immunitario
    Non comune
    Ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4)
    Non comune
    Sindrome da riattivazione immunitaria (vedere paragrafo 4.4)**
    Disturbi psichiatrici
    Comune
    Insonnia
    Comune
    Sogni anormali
    Comune
    Depressione
    Comune
    Ansia
    Non comune
    Attacco di panico
    Non comune
    Idea suicida*, tentato suicidio*
    *in particolare nei pazienti con anamnesi pre-esistente di depressione o malattie psichiatriche.
     
    Raro
    Suicidio compiuto*
    *in particolare nei pazienti con una storia clinica pre-esistente di depressione o di malattia psichiatrica.
    Patologie del sistema nervoso
    Molto comune
    Cefalea
    Comune
    Capogiri
    Patologie gastrointestinali
    Molto comune
    Nausea
    Molto comune
    Diarrea
    Comune
    Vomito
    Comune
    Flatulenza
    Comune
    Dolore addominale superiore
    Comune
    Dolore addominale
    Comune
    Disturbi addominali
    Patologie epatobiliari
    Comune
    Aumenti dell'alanina aminotransferasi (ALT) e/o dell'aspartato aminotransferasi (AST)
    Non comune
    Epatite
    Raro
    Insufficienza epatica acuta, bilirubina aumentata***
    Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    Comune
    Eruzione cutanea
    Comune
    Prurito
    Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
    Non comune
    Artralgia
    Non comune
    Mialgia
    Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione
    Comune
    Stanchezza
    Esami diagnostici
    Comune
    Aumenti della creatina fosfochinasi (CPK), aumento del peso
    ** vedere di seguito sotto Descrizione delle reazioni avverse selezionate.
    *** in associazione con l'aumento delle transaminasi
    Descrizione delle reazioni avverse selezionate
    Cambiamenti nei parametri biochimici di laboratorio
    Si sono verificati aumenti della creatinina sierica entro la prima settimana di trattamento con dolutegravir che sono poi rimasti stabili per 48 settimane. Un cambiamento medio rispetto al basale di 9,96 μmol/L si è osservato dopo 48 settimane di trattamento. Gli aumenti della creatinina erano confrontabili nei vari regimi di trattamento di base. Tali cambiamenti non sono considerati rilevanti dal punto di vista clinico dal momento che non riflettono una modifica nella velocità di filtrazione glomerulare.
    Co-infezione con il virus dell'epatite B o C
    Negli studi di Fase III è stato permesso l'arruolamento dei pazienti con infezione concomitante da virus dell'epatite B e/o C a condizione che i valori dei parametri biochimici epatici al basale non eccedessero di 5 volte il limite superiore della norma (ULN). Complessivamente, il profilo di sicurezza nei pazienti con infezione concomitante da virus dell'epatite B e/o C è risultato simile a quello osservato nei pazienti senza infezione concomitante da virus dell'epatite B o C, sebbene le frequenze delle anomalie delle ALT e AST erano maggiori nel sottogruppo con infezione concomitante da virus dell'epatite B e/o C per tutti i gruppi di trattamento. Innalzamenti dei valori dei parametri biochimici epatici consistenti con la sindrome da riattivazione immunitaria sono stati osservati in alcuni soggetti con infezione concomitante da virus dell'epatite B e/o C all'inizio della terapia con dolutegravir, in particolare in quelli per i quali era stata sospesa la terapia anti epatite B (vedere paragrafo 4.4).
    Sindrome da riattivazione immunitaria
    Nei pazienti con infezione da HIV con grave immunodeficienza quando viene istituita la terapia antiretrovirale di associazione (CART), può verificarsi una reazione infiammatoria alle infezioni opportunistiche asintomatiche o residue. Sono stati riportati anche disturbi autoimmuni (come la malattia di Graves e l'epatite autoimmune); tuttavia il tempo di insorgenza registrato è più variabile e questi eventi possono verificarsi anche molti mesi dopo l'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4).
    Parametri metabolici
    Durante la terapia antiretrovirale il peso corporeo e i livelli ematici dei lipidi e del glucosio possono aumentare (vedere paragrafo 4.4).
    Popolazione pediatrica
    Sulla base dei dati disponibili dagli studi in corso P1093 (ING112578) e ODYSSEY (201296) condotti in 172 neonati, bambini e adolescenti (da 4 settimane a meno di 18 anni di età e con un peso corporeo di almeno 3 kg) che ricevevano le dosi raccomandate delle compresse rivestite con film o delle compresse dispersibili, una volta al giorno, non vi sono stati ulteriori tipi di reazioni avverse oltre a quelle osservate nella popolazione adulta.
    Segnalazione delle reazioni avverse sospette
    La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell'Agenzia Italiana del Farmaco: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Tivicay
    Al momento esiste un'esperienza limitata sul sovradosaggio di Dolutegravir.
    L'esperienza limitata di singole dosi più alte (fino a 250 mg in soggetti sani) non ha evidenziato alcun sintomo o segno specifico, a parte quelli riportati come reazioni avverse.
    Ove disponibile, si deve seguire un trattamento come clinicamente indicato o come raccomandato dai centri nazionali anti-veleno. Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio di dolutegravir. Se si verifica un sovradosaggio, il paziente deve essere sottoposto ad un trattamento di supporto con un appropriato monitoraggio, se necessario. Poiché dolutegravir è altamente legato alle proteine plasmatiche, è improbabile che venga eliminato significativamente dalla dialisi.

    Scadenza

    Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
    5 anni
    Tivicay 25 mg compresse rivestite con film
    4 anni
    Tivicay 50 mg compresse rivestite con film
    5 anni

    Conservazione

    Tivicay 10 mg compresse rivestite con film
    Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità. Tenere il flacone ben chiuso. Non rimuovere l'essiccante. Non ingerire l'essiccante.
    Tivicay 25 mg e 50 mg compresse rivestite con film
    Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
    Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di temperatura di conservazione.

    Farmaci Equivalenti

    I farmaci equivalenti di Tivicay - Compresse Rivestite a base di Dolutegravir sono: Tivicay - Compresse Rivestite

    Foglietto Illustrativo


    Fonti Ufficiali


    Servizi Avanzati


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