FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Furecis è disponibile in confezioni da 20 e 30 capsule in blister.
Clicca qui per visualizzare lestratto della Scheda Tecnicafoglio illustrativo, cosicché il personale medico possa sapere quale medicinale lei o il bambino ha assunto.
Se dimentica di prendere Furecis
Non prenda una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze. Se dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda e prenda la dose successiva all’orario corretto.
Se interrompe il trattamento con Furecis
Non sospenda il trattamento con Furecis senza averne prima discusso con il medico, il farmacista o l’infermiere. Il medico le indicherà per quanto tempo prendere questo medicinale. Non interrompa il trattamento prima di quanto indicato, anche se si sente meglio.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questi effetti sono per la maggior parte lievi e scompaiono con la sospensione della terapia con Furecis.
Tutti i medicinali possono causare reazioni allergiche sebbene le reazioni allergiche gravi siano rare. Se nota improvvisi sibili, difficoltà respiratorie, gonfiore delle palpebre, del viso, delle labbra o della lingua, eruzione cutanea o
prurito (soprattutto su tutto il corpo), INTERROMPA immediatamente il
trattamento e consulti un medico.Se si verifica uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati di seguito, sospenda il trattamento con Furecis e consulti il medico.
Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100
• vomito, mal di stomaco (dolore addominale), feci molli (diarrea)
Rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000
• deficit di tutte le cellule del sangue (anemia aplastica)
• perdita di conoscenza (svenimento)
• colorazione bluastra della cute (cianosi)
• depressione, sensazione di forte eccitazione e felicità (euforia), confusione, reazioni psicotiche
• debolezza, intorpidimento e dolore causati dal danneggiamento dei nervi, solitamente ai piedi e alle mani (neuropatia periferica), visione annebbiata
• vertigini, movimento involontario degli occhi (nistagmo), mal di testa, capogiri o sonnolenza
• reazioni di lunga durata correlate ai polmoni (reazioni polmonari croniche)
• ittero (infiammazione del fegato che provoca l’ingiallimento della pelle o della parte bianca dell’occhio), infiammazione del fegato (epatite), insufficienza epatica
• in alcuni pazienti si sono verificate varie eruzioni o reazioni cutanee. Si possono manifestare sotto forma di desquamazione cutanea, eruzione cutanea con arrossamento o febbre, accompagnate da frequenza cardiaca accelerata e grave eruzione cutanea associata a vescicole.
Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
• malattia del sangue chiamata porfiria
• infezioni causate da funghi non sensibili a Furecis
• le cellule del sangue sono state colpite in alcuni pazienti. Questo potrebbe causare lividi, ritardata coagulazione del sangue, mal di gola, febbre, anemia e sensibilità al freddo o raffreddore persistente.
• reazioni allergiche, altre reazioni possono comprendere infiammazione delle ghiandole salivari (che provoca dolore al volto), infiammazione del pancreas (che provoca forte dolore addominale) e dolore alle articolazioni
• aumento della pressione nella testa (che provoca forte mal di testa)
• i polmoni potrebbero reagire a Furecis. Questa reazione può svilupparsi in fretta, entro una settimana dall’inizio del trattamento, o molto lentamente, specialmente nei pazienti anziani. Ciò può causare febbre, brividi, tosse e respiro corto.
• malessere (nausea), perdita di appetito
• perdita di capelli a breve termine
• insolite eruzioni cutanee possono essere o non essere accompagnate da febbre, affaticamento o dolore alle articolazioni (sindrome lupus-simile)
• urine che assumono un colore giallo o bruno
• debolezza, febbre, brividi, dolore alle articolazioni
• Infiammazione delle pareti dei piccoli vasi sanguigni, che causa lesioni della pelle
• Infiammazione del fegato a causa di una reazione del suo sistema immunitario contro le cellule del fegato
• Infiammazione del tessuto renale circostante i tubuli, che causa insufficienza renale
Si fa presente che, durante l’assunzione di Furecis, le urine potrebbero assumere
una colorazione giallo scura o bruna. Questo è assolutamente normale e non costituisce una ragione valida per interrompere l’assunzione del medicinale.Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati dovesse aggravarsi oppure se nota
un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il
medico o il farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Furecis
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non usa più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Furecis
Il principio attivo è nitrofurantoina. Gli altri componenti sono lattosio monoidrato, amido in forma pregelatinizzata, talco. Il rivestimento della capsula contiene gelatina, chinolina gialla (E104), ossido di ferro giallo (E172) e titanio diossido
(E171). L’inchiostro contiene gommalacca, glicole propilenico, potassio idrossido e ossido di ferro nero(E172).
Le capsule di Furecis sono disponibili in due dosaggi, contenenti 50 mg o 100 mg di nitrofurantoina.
Descrizione dell’aspetto di Furecis e contenuto della confezione
La capsula da 50 mg è una capsula di colore giallo e bianco con “EM28” stampato in nero. È inoltre contrassegnata da una banda nera circolare.
La capsula da 100 mg è una capsula di colore giallo con “EM29” stampato in nero.
È inoltre contrassegnata da una banda nera.
Furecis è disponibile in confezioni da 20 e 30 capsule in blister.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Tillomed Italia S.r.l.
viale Richard 1, Torre A
20143, Milano
Italia
Produttore
Tillomed Laboratories Ltd
220 Butterfield, Great Marlings,
Luton, LU2 8DL Regno Unito
Emcure Pharma UK Limited
Basepoint Business Centre
110 Butterfield
Great Marlings,
Luton, LU2 8DL
Regno Unito
Tillomed Pharma GmbH
Manhagener Allee 36
22926 Ahrensburg
Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico
Europeo con la seguente denominazione:
Regno Unito
Italia
Nitrofurantoin 50 mg Capsules, Hard
Nitrofurantoin 100 mg Capsules, Hard
Furecis
Furecis
