FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SANIFOLIN polvere per soluzione iniettabile
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SANIFOLIN polvere per soluzione iniettabile
Calcio folinato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è SANIFOLIN e a cosa serve
SANIFOLIN contiene il principio attivo calcio folinato, che è un supplemento di Acido Folico, una vitamina importante per la produzione del DNA, delle proteine e dei globuli rossi.
Questo medicinale è indicato:
- come antidoto in caso di assunzione di dosi elevate di medicinali che impediscono l’assorbimento dell’Acido Folico (antagonisti dell’Acido Folico);
- per ridurre gli effetti tossici di medicinali usati per il trattamento di alcune malattie del sistema immunitario e dei tumori, come aminopterina e metotressato;
- nel trattamento della riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue causata da una carenza di
Acido Folico (anemie da carenza di folati) che può essere dovuta ad un aumento della richiesta di questa vitamina, ad un suo ridotto utilizzo o ad insufficiente apporto con l’alimentazione.
2. Cosa deve sapere prima di usare SANIFOLIN
Non usi SANIFOLIN
- se è allergico al calcio folinato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- se soffre di gravi malattie del sangue causate da una carenza della vitamina B12 (anemia perniciosa, anemie megaloblastiche) e non associa al trattamento con SANIFOLIN una terapia con vitamina
B12 (Vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare SANIFOLIN.
Se soffre di gravi malattie del sangue causate dalla carenza della vitamina B12 (anemia perniciosa, anemie megaloblastiche), il medico le prescriverà SANIFOLIN solo in associazione alla vitamina B12.
In caso contrario potrebbe verificarsi un miglioramento nelle analisi del sangue, mentre potrebbero verificarsi problemi progressivi al sistema nervoso. La terapia va, pertanto, condotta sotto controllo delle analisi del sangue (controllo ematologico) (Vedere il paragrafo “Non prenda SANIFOLIN”). Se le deve essere somministrato SANIFOLIN per il trattamento del sovradosaggio da medicinali che impediscono l’assorbimento dell’Acido Folico (antagonisti dell’Acido Folico), il medicinale le sarà
somministrato entro 1 ora, perché dopo 4 ore non è più efficace.
Questo medicinale le sarà somministrato con particolare cautela per evitare reazioni allergiche o altri effetti indesiderati.
Altri medicinali e SANIFOLIN
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Usi questo medicinale con cautela ed informi il medico se è in terapia con alcuni medicinali usati per il trattamento dei tumori come le fluoropirimidine, il metotressato ed altri antifolici (Vedere il paragrafo
“Che cos’è SANIFOLIN e a cosa serve”).
5-fluorouracile non deve essere mescolato con SANIFOLIN nella stessa iniezione o infusione endovenosa.
SANIFOLIN con cibi e bevande
Non sono note interazioni con cibi e bevande.
Gravidanza e allattamento
Se è in stato di gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
SANIFOLIN può migliorare o normalizzare le forme di anemia megaloblastica in gravidanza dovute all’aumentato fabbisogno di folati.Se sta allattando al seno, questo medicinale le deve essere somministrato con molta cautela.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
SANIFOLIN contiene para-idrossibenzoati e sodio
Questo medicinale contiene para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e eccezionalmente, broncospasmo.
SANIFOLIN contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flacone, cioè è praticamente ‘senza sodio’.
3. Come usare SANIFOLIN
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
Modo di somministrazione
Questo medicinale le sarà somministrato tramite un’iniezione in vena o in muscolo (infusione, endovena, intramuscolo) specialmente se è in terapia con medicinali per il trattamento dei tumori
(chemioterapia con antagonisti dell’Acido Folico) e se presenta vomito.
La polvere contenuta nel flacone può essere sciolta, rispettando le norme di sterilità (asepsi), in 5 ml di acqua per preparazioni iniettabili oppure in soluzione fisiologica se SANIFOLIN deve essere somministrato tramite infusione lenta. La soluzione così ottenuta può essere conservata ad una temperatura non superiore ad 8°C per una durata massima di 12 ore.
Trattamento del sovradosaggio di medicinali che impediscono l’assorbimento dell’Acido Folico
In caso di sovradosaggio da metotressato (antagonista dell’Acido Folico), SANIFOLIN neutralizza gli effetti tossici di questo medicinale sul midollo osseo (mielosoppressione), sul sangue (sistema ematopoietico) e sulle muscose dello stomaco e dell’intestino (apparato digerente).
SANIFOLIN le deve essere somministrato entro 1 ora dall’assunzione del metotressato alla stessa dose o a dosi superiori a quelle del metotressato, perché dopo 4 ore non è più efficace. In questi casi, la dose raccomandata è di 100 mg di calcio folinato per iniezione in vena (endovena) entro 12 ore o 15 mg ogni 6 ore per 4 dosi al giorno, tramite iniezione in muscolo (intramuscolare) o in vena (endovenosa).
Trattamento del tumore dell’intestino, insieme ad altri medicinali
Nel trattamento del tumore del colon-retto, in associazione con altri medicinali (fluoropirimidine), la dose di calcio folinato sarà stabilita dal medico in base alle terapie antitumorali. Di solito, la dose raccomandata è di 200 mg/m2 al giorno per 5 giorni consecutivi tramite infusione lenta ogni 4
settimane oppure 500 mg/m2 a settimana per 6 settimane, seguite da 2 settimane di intervallo.
Trattamento della riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia megaloblastica)
dovuta ad una carenza di Acido Folico
La dose raccomandata è di 10 mg al giorno per 10-15 giorni.
Se necessario, il medico ridurrà la dose e le farà continuare il trattamento fino alla normalizzazione dei risultati delle analisi del sangue (quadro ematologico) e alla scomparsa dei sintomi della malattia.
Se usa più SANIFOLIN di quanto deve
Non sono noti casi di sovradosaggio.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di SANIFOLIN avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di usare SANIFOLIN
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso del medicinale si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Con riferimento alle indicazioni terapeutiche autorizzate sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Molto rari: possono interessare fino a 1 su 10.000 persone
• Reazioni allergiche gravi - può andare incontro ad una improvvisa eruzione cutanea pruriginosa (orticaria), gonfiore delle mani, piedi, caviglie, labbra, bocca o gola (che può causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione), e ritenere di stare per svenire.
Questo è un grave effetto collaterale. Potrebbe aver bisogno di un urgente intervento del medico.
Non comuni: possono interessare fino a 1 su 100 persone
• Febbre.
Rari: possono interessare fino a 1 su 1.000 persone
• Un incremento nelle convulsioni (crisi) in pazienti con epilessia
• Depressione
• Agitazione
• Problemi con il sistema digestivo
• Difficoltà nel dormire (insonnia)
Se assumete Calcio Folinato in combinazione con medicinali anticancro contenenti fluoropirimidine, è più probabile che si verifichino i seguenti effetti collaterali connessi a questi altri medicinali:
Molto comuni: possono interessare più che 1 su 10 persone
• Nausea
• Vomito
• Diarrea grave
• Disidratazione causata dalla diarrea
• Infiammazione della parete dell’intestino e della bocca (si sono verificate condizioni di pericolo di vita)
• Diminuzione del numero delle cellule del sangue (incluse condizioni che la pongono in pericolo di vita)
Comuni
• Arrossamento e gonfiore delle palme delle mani o pianta dei piedi che possono causare il distacco della pelle (sindrome mano-piede o eritrodisestesia palmo-plantare)
Non nota: la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili
• Incremento dei livelli di ammoniaca nel sangue
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare SANIFOLIN
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sul flacone dopo
“Scad.”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene SANIFOLIN
- Il principio attivo è calcio folinato. Ogni flacone contiene 63,51 mg di calcio folinato (equivalente a 50 mg di acido folinico, pari a 25 mg di acido levo-folinico).
- Gli altri componenti sono: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, Sodio Cloruro.
Descrizione dell’aspetto di SANIFOLIN e contenuto della confezione
Flacone contenente polvere liofilizzata per soluzione iniettabile.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
FAR.G.IM. S.p.A. – Via Cervignano, 29 - – 95129 Catania – Italia
Produttori
Fasi di produzione: fabbricazione, confezionamento e controlli eccetto controllo pirogeni e tossicità
BIOLOGICI ITALIA LABORATOIRES S.r.l. – Via F. Serpero 2 – 20060 Masate (MI) – Italia
Fasi di produzione: controllo pirogeni e tossicità
EUROFINS BIOLAB S.r.l. – Via Bruno Buozzi 2 – 20090 Vimodrone (MI) – Italia
