Synthadon
Ultimo aggiornamento: 06/03/2024
A cosa serve
Synthadon è un medicinale veterinario a base del principio attivo Metadone Cloridrato, appartenente alla categoria degli Analgesici e nello specifico Derivati della difenilpropilamina. E' commercializzato in Italia dall'azienda Le Vet Beheer B.V. .
Synthadon può essere prescritto con Ricetta MVET - medicinale ad uso esclusivo di medici veterinari.
Synthadon può essere prescritto con Ricetta MVET - medicinale ad uso esclusivo di medici veterinari.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Le Vet Beheer B.V.
Concessionario:Le Vet Beheer B.V.
Ricetta: MVET - medicinale ad uso esclusivo di medici veterinari
Principio attivo: Metadone Cloridrato
Gruppo terapeutico: Analgesici
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
Concessionario:
Ricetta: MVET - medicinale ad uso esclusivo di medici veterinari
Principio attivo: Metadone Cloridrato
Gruppo terapeutico: Analgesici
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)
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Confezioni
Synthadon soluzione iniettabile per cani e gatti flacone 10 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene: Metadone cloridrato 10 mg equivalente a metadone 8,9 mg
Indicazioni
analgesia in cani e gatti. Premedicazione per anestesia generale o neuroleptoanalgesia in cani e gatti, in associazione ad un neurolettico.
Posologia
analgesia
Cani: da 0,5 a 1 mg di metadone cloridrato per kg di peso vivo, per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa (corrispondenti a 0,05-0,1 ml/kg)
Gatti: da 0,3 a 0,6 mg di metadone cloridrato per kg di peso vivo, per via intramuscolare (corrispondenti a 0,03-0,06 ml/kg). Per garantire l'accuratezza del dosaggio, occorre utilizzare una siringa opportunamente tarata per la somministrazione del prodotto. Dal momento che la risposta individuale al metadone può variare e che dipende parzialmente da dosaggio, età del paziente, differenze individuali di sensibilità al dolore e condizioni generali, il regime di dosaggio ottimale deve essere determinato caso per caso. Nei cani, l'inizio dell'azione ha luogo 1 ora dopo la somministrazione sottocutanea, circa 15 minuti dopo l'iniezione intramuscolare ed entro 10 minuti dopo l'iniezione endovenosa. La durata dell'effetto è di circa 4 ore successivamente a somministrazione intramuscolare o endovenosa. Nei gatti, l'inizio dell'azione ha luogo circa 15 minuti dopo la somministrazione e la durata dell'effetto è mediamente di 4 ore. Occorre esaminare regolarmente l'animale, al fine di valutare se successivamente è necessaria ulteriore analgesia.
Premedicazione e/o neuroleptanalgesia
Cani: . Metadone HCl 0,5-1 mg/kg, IV, SC o IM Associazioni, ad esempio: Metadone HCl 0,5 mg/kg, IV + ad esempio midazolam o diazepam Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno.; Metadone HCl 0,5 mg/kg + ad esempio acepromazina Induzione con tiopentone o propofol a effetto, mantenimento con isoflurano in ossigeno o induzione con diazepam e ketamina.; Metadone HCl 0,5-1,0 mg/kg, IV o IM + a[6:2]-agonista (ad esempio xilazina o medetomidina) Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in associazione a fentanil o protocollo di anestesia endovenosa totale (TIVA): mantenimento con propofol in associazione a fentanil. Protocollo TIVA: induzione propofol, a effetto. Mantenimento con propofol e remifentanil La compatibilità chimicofisica è stata dimostrata solo per diluizioni 1:5 con le seguenti soluzioni per infusione: sodio cloruro 0,9% soluzione di Ringer e glucosio 5%.
Gatti: Metadone HCl da 0,3 a 0,6 mg/kg, IM - Induzione con benzodiazepine (ad esempio midazolam) e dissociativa (ad esempio ketamina); Con un tranquillante (ad esempio acepromazina) e FANS (meloxicam) o sedativo (ad esempio a[6:2]-agonista); Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno. Le dosi dipendono dal grado desiderato di analgesia e sedazione, dalla durata desiderata dell'effetto e dall'utilizzo concomitante di altri analgesici ed anestetici. Se impiegato in associazione ad altri prodotti, si possono utilizzare dosaggi inferiori. Per la sicurezza di impiego con altri prodotti farmaceutici, occorre consultare la letteratura rilevante. Il tappo non deve essere perforato più di 20 volte.
Cani: da 0,5 a 1 mg di metadone cloridrato per kg di peso vivo, per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa (corrispondenti a 0,05-0,1 ml/kg)
Gatti: da 0,3 a 0,6 mg di metadone cloridrato per kg di peso vivo, per via intramuscolare (corrispondenti a 0,03-0,06 ml/kg). Per garantire l'accuratezza del dosaggio, occorre utilizzare una siringa opportunamente tarata per la somministrazione del prodotto. Dal momento che la risposta individuale al metadone può variare e che dipende parzialmente da dosaggio, età del paziente, differenze individuali di sensibilità al dolore e condizioni generali, il regime di dosaggio ottimale deve essere determinato caso per caso. Nei cani, l'inizio dell'azione ha luogo 1 ora dopo la somministrazione sottocutanea, circa 15 minuti dopo l'iniezione intramuscolare ed entro 10 minuti dopo l'iniezione endovenosa. La durata dell'effetto è di circa 4 ore successivamente a somministrazione intramuscolare o endovenosa. Nei gatti, l'inizio dell'azione ha luogo circa 15 minuti dopo la somministrazione e la durata dell'effetto è mediamente di 4 ore. Occorre esaminare regolarmente l'animale, al fine di valutare se successivamente è necessaria ulteriore analgesia.
Premedicazione e/o neuroleptanalgesia
Cani: . Metadone HCl 0,5-1 mg/kg, IV, SC o IM Associazioni, ad esempio: Metadone HCl 0,5 mg/kg, IV + ad esempio midazolam o diazepam Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno.; Metadone HCl 0,5 mg/kg + ad esempio acepromazina Induzione con tiopentone o propofol a effetto, mantenimento con isoflurano in ossigeno o induzione con diazepam e ketamina.; Metadone HCl 0,5-1,0 mg/kg, IV o IM + a[6:2]-agonista (ad esempio xilazina o medetomidina) Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in associazione a fentanil o protocollo di anestesia endovenosa totale (TIVA): mantenimento con propofol in associazione a fentanil. Protocollo TIVA: induzione propofol, a effetto. Mantenimento con propofol e remifentanil La compatibilità chimicofisica è stata dimostrata solo per diluizioni 1:5 con le seguenti soluzioni per infusione: sodio cloruro 0,9% soluzione di Ringer e glucosio 5%.
Gatti: Metadone HCl da 0,3 a 0,6 mg/kg, IM - Induzione con benzodiazepine (ad esempio midazolam) e dissociativa (ad esempio ketamina); Con un tranquillante (ad esempio acepromazina) e FANS (meloxicam) o sedativo (ad esempio a[6:2]-agonista); Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno. Le dosi dipendono dal grado desiderato di analgesia e sedazione, dalla durata desiderata dell'effetto e dall'utilizzo concomitante di altri analgesici ed anestetici. Se impiegato in associazione ad altri prodotti, si possono utilizzare dosaggi inferiori. Per la sicurezza di impiego con altri prodotti farmaceutici, occorre consultare la letteratura rilevante. Il tappo non deve essere perforato più di 20 volte.
Avvertenze
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: occasionalmente è possibile che il metadone provochi depressione respiratoria e, come nel caso degli altri oppioidi, occorre prestare attenzione nel trattamento di animali con funzionalità respiratoria compromessa o in animali cui vengono somministrati farmaci che possono provocare depressione respiratoria. Al fine di garantire la sicurezza d'impiego del prodotto, occorre monitorare regolarmente gli animali trattati, esaminando anche frequenza cardiaca e respiratoria. Dal momento che il metadone viene metabolizzato a livello epatico, la sua intensità e la durata della sua azione possono risultare alterate in animali con funzione epatica compromessa. In caso di disfunzione o shock a livello renale, cardiaco o epatico, è possibile che vi sia un aumento del rischio associato all'utilizzo del prodotto. La sicurezza del metadone non è stata dimostrata in cani di età inferiore a 8 settimane ed in gatti di età inferiore a 5 mesi. L'effetto di un oppioide in caso di lesione cerebrale dipende dal tipo e dalla gravità della lesione e dal supporto respiratorio fornito. La sicurezza in cani clinicamente compromessi non è stata valutata completamente. A causa del rischio di eccitazione, occorre fare attenzione nella somministrazione ripetuta ai gatti. Nei summenzionati casi, l'utilizzo si deve basare sulla valutazione dei benefici/rischi effettuata dal veterinario responsabile. A causa della variabilità della risposta individuale al metadone, occorre monitorare regolarmente gli animali al fine di garantire una sufficiente efficacia per la durata dell'effetto desiderata. L'impiego del prodotto deve essere preceduto da un accurato esame clinico. Nei gatti, si rileva dilatazione pupillare per lungo tempo dopo la scomparsa dell'effetto analgesico. Pertanto, questo non è un parametro adatto per valutare l'efficacia clinica della dose somministrata. È possibile che per raggiungere livelli plasmatici efficaci siano necessarie dosi più elevate per i levrieri che per le altre razze.
Tempi di sospensione
non pertinente